｛康瑞保｝成功案例,十四年前的手術(shù)疤痕

streetdog · 發(fā)表于 2007-8-9 07:06:16

告訴LZ吧........

你這些疤根本就是會不治而愈的...查過,這種典型的手術(shù)后的增生性疤痕,我媽生我也有,但幾年后就沒了,留下像你現(xiàn)在的疤在腹部

能好說明不是疤痕體質(zhì),國外說這種就算不治過幾年自己也會退

火把花 · 發(fā)表于 2007-8-9 10:08:27

如果不是疤痕體質(zhì)我想不治療可能也會慢慢變平、變軟，可我是疤痕體質(zhì)可能沒什么用。

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-9 13:18:25

是的,我不是疤痕體質(zhì).萬幸! 疤痕是可以變化,如變淡變淺,但是如果只是任其好轉(zhuǎn),可能要三四十年,五六十年,或者一輩子都不會有大變化. 我的疤痕是留疤后十幾年后才開始治的,手術(shù)后的十幾年里還不是一樣象蜈蚣一樣? .治不治還是有很大區(qū)別的.而且用多少精力,堅持治多久也是有區(qū)別的.這是我的個人感受.

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-9 21:28:50

1. 康瑞保開始的時候可能有些人會造成疤痕及周圍皮膚有反應(yīng)., 不是全部.

2. 康瑞保有效,但是慢.

3.康瑞保沒有做過廣告,但是在醫(yī)院專業(yè)醫(yī)生臨床用藥.說明其可靠性

4.康針對增生性有效,對陷下去的不一定有效.

5.康瑞保有異味,難聞,白天用有點不方便.旁人異樣眼光

6.康瑞保包裝很少,十克,不經(jīng)用.約六十元一支.

7.康瑞保不用反復(fù)使勁按摩,只需輕輕涂上.其基質(zhì)自然形成一層薄膜,相當(dāng)于硅膠作用.

8.我的疤痕在關(guān)節(jié)處,從未加過保鮮膜.不知是否有效.

9.康瑞保在很多地方?jīng)]有賣的,因為是進口藥. 疤友不妨自已上網(wǎng)查.

10.我是普通手術(shù)疤痕,十幾年歷史,前期感謝藍(lán)屯精華油給了我巨變.后期用康,改變著色,在褪色方面非常明顯.有色素沉著的,可以一試,

11. 疤友說康可以止痛止楊. 對不起,懶得打那個字.你們懂的.楊 yang.

最后一點......我是堅持了一年!總共用了三十多支十克的.才有今天的顯著成績. 疤友,不要用了一只十克的就急著要變化, 心情可以理解, 但是康也不是神藥.

ztthaha · 發(fā)表于 2007-8-10 21:31:26

樓主你好！我的疤痕跟你的一樣，在同一個地方，估計手術(shù)原因也是一樣。也是十年前的疤了。我非?？鄲溃瑳]有自信。我想向你詢問你自己抹藥治療情況，請加我qq：165279512 非常感謝??！

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-10 22:04:33

我沒有ＱＱ，我抹的是康瑞保，我建議你白天用硅膠類，晚上用康瑞保．這樣效果比單純用康好些．

抹上后，輕輕按摩兩三分鐘，它自動形成一層膜，不用管了．白天晚間至少兩次．洗澡后，睡覺前各一次吧．

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-10 22:28:37

今天八月十號開始用美皮護．打電話過去一咨詢，要做好長期做戰(zhàn)的準(zhǔn)備．至少三個月至半年有效．最好二十四小時貼在上面，好吧，反正我這疤痕也是十幾年的舊疤，抹藥也抹了一兩年了．試試看吧．

洗澡也不用撕下來．

過一陣子再匯報情況吧．

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-10 22:35:24

美皮護有人用過嗎？我于今天開始用．　

作用機理

經(jīng)驗證明，表層的軟聚硅酮對于疤痕肥大和瘢痕疙瘩具有肯定的效果。根據(jù)瘢痕組織的情況，對于陳舊的瘢痕需要使用3個月至1年乃至更長時間。美皮護以每天24小時連續(xù)敷用為佳。建議每天揭下一次，例如淋浴時，便于清洗皮膚和觀察。作為預(yù)防性使用，根據(jù)瘢痕情況美皮護可使用2-6個月。

ztthaha · 發(fā)表于 2007-8-10 22:46:21

我在淘寶這家店里搜索到了康和美皮護～我準(zhǔn)備去買。請問這兩個東西藥店有賣的嗎？

我們這些人 · 發(fā)表于 2007-8-10 22:48:49

疤痕知識

首先我們來了解一下瘢痕的基本情況：
由燒傷、燙傷、外傷、手術(shù)傷口而留下的疤痕、色澤黑赤，疤痕形成基本病理改變是纖維結(jié)締組織過程增生，尤其是疤痕體質(zhì)的患者，疤痕疙瘩及體質(zhì)更為明顯。

一、瘢痕形成的機制
　　瘢痕形成的機制目前尚未完全清楚，一般認(rèn)為瘢痕的形成是由于機體炎癥反應(yīng)，膠原體的合成與降解不平衡、異常粘多糖的出現(xiàn)以及肌成纖維細(xì)胞的增生所造成。增生性瘢痕中淋巴液減少，局部水腫，可導(dǎo)致瘢痕的肥厚。

二、瘢痕的形成和吸收
　　根據(jù)細(xì)胞對損傷的反應(yīng)，生物組織“愈合”有三種類型：
　　第一種是瘢痕愈合，如心肌、骨骼肌、神經(jīng)等愈合后形成的瘢痕。
　　第二種是組織補充，由受傷組織產(chǎn)生同一種細(xì)胞來補償失去的那部分細(xì)胞，如人的皮膚和胃腸道上皮。一定范圍內(nèi)的損傷可以激發(fā)并加速組織補充，但損傷超過一定限度，即以瘢痕愈合來代替。
　　第三種是再生愈合，即細(xì)胞受外傷激發(fā)后回到原始的非特異形式，在損傷部位再分化為完全愈合所需要的各種不同的類型的細(xì)胞，使身體的單一組織或器官完全復(fù)原。再生愈合只存在于某些低等動物如晰蜴尾巴斷落后可以完全再生，但到了高等動物，這種愈合能力已經(jīng)消失。
　　人體皮膚損傷后的愈合，同時存在上述的組織補充和瘢痕愈合兩個過程。上皮細(xì)胞由正常皮膚邊緣向心性爬行生長，或由皮膚附屬器汗腺、毛囊的上皮向外擴展生長，最后完成創(chuàng)面上皮覆蓋。真皮組織對損傷的反應(yīng)，是形成肉芽組織。肉芽組織實際上是一種炎癥組織，從細(xì)胞學(xué)角度來看，肉芽組織包括：新生的毛血管內(nèi)皮細(xì)胞，由局部原始的中胚層細(xì)胞分化來的纖維母細(xì)胞及其合成物，如膠原纖維、粘多糖等。肉芽組織只是一種過渡階段的組織，從生長到成熟的過程，其細(xì)胞、基質(zhì)及其他成分都在不斷的變化，由肉芽組織到瘢痕的區(qū)分一般以膠原纖維生成素的沉積及細(xì)胞成分的減少為標(biāo)志。瘢痕組織實際上也是不斷變化發(fā)展的，一般經(jīng)歷由增生到成熟的長期變化過程。有進肉芽組織可以被周圍正常組織完全吸收而不經(jīng)歷瘢痕增生過程。影響瘢痕增生的因素很多，如其與遺傳、人種、年齡以及感染、創(chuàng)傷部位、創(chuàng)傷原因、創(chuàng)傷程度等均有關(guān)。
　　瘢痕組織生長到一定階段后自行停止并逐漸吸收消退。一般的創(chuàng)面愈合后半年至一年內(nèi)瘢痕仍在增生，其后逐漸吸收平復(fù)。但此過程可延續(xù)幾年、十幾年尚不能完成。這個過程快慢程度因人而異，個體之間差異很大。有人通過測定瘢痕塊的生化成分發(fā)現(xiàn)瘢痕組織的吸收是從邊緣向中心方向進行，粘多糖的吸收于膠原纖維的崩解吸收，正常組織對瘢痕有吸收作用。膠原的崩解直接受膠原酶及其拮抗物活性的控制。
　　在生理情況下，機體生長發(fā)育過程中結(jié)締組織的“再塑”過程進行得很精確，膠原的崩解和合成有一個完善的調(diào)節(jié)機制系統(tǒng)。影響膠原酶作用的因素很多，如膠原酶本身和其他蛋白酶的性質(zhì)、局部溫度和PH、作用底物（膠原的質(zhì)和量）和局部的非膠原成分，以及腎上腺皮質(zhì)激素、性激素等等。

三、皮膚創(chuàng)傷愈合成真皮纖維化
　　真皮纖維化是指膠原為主的細(xì)胞外基質(zhì)成分在真皮內(nèi)過度積聚。其相關(guān)疾病稱為真皮纖維化疾病或稱纖維化皮膚病，盡管其臨床表現(xiàn)和發(fā)病因素不盡相同，但真皮纖維化這些疾病的共有標(biāo)志。與皮膚創(chuàng)傷愈合過程相類似，可把創(chuàng)傷愈合視為組織纖維化的模型，或纖維化視為失調(diào)、錯位和不恰當(dāng)?shù)膭?chuàng)傷愈合。真皮肉纖維組織形成在皮膚正常創(chuàng)傷愈合時屬于生理反應(yīng)，能夠及時起動，又可適時終止，而在真皮纖維化疾病中，纖維組織形成的正常調(diào)節(jié)過程可能發(fā)生了紊亂。因此瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均被劃歸為真皮纖維化疾病范疇。與其他真皮纖維生成素化疾病如硬皮膚病相比，瘢痕疙瘩和增生性瘢痕還兼有皮膚創(chuàng)傷愈合列為密切的聯(lián)系。故開展皮膚創(chuàng)傷愈合的研究還可能對認(rèn)識真皮纖維化疾病的發(fā)生機制和臨床防治具有借鑒和啟示作用。

四、瘢痕臨床表現(xiàn)的生物學(xué)基礎(chǔ)
　　瘢痕形成是皮膚損傷達(dá)到一定程度后修復(fù)的必然結(jié)果。瘢痕對人體的影響主要有以下幾個方面：
　　1、妨礙美觀即使較小的表淺瘢痕，也會有礙美觀。當(dāng)瘢痕嚴(yán)重時，尤其是顏面部的瘢痕會給患者造成沉重的心理負(fù)擔(dān)。
　　2、產(chǎn)生一定的自覺癥狀瘢痕組織可有不同程度的自覺癥狀，這在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中最為明顯。這些癥狀包括瘙癢、刺痛或灼痛、易受激惹或局部過度敏感等，有些病人甚至有很明顯的觸痛。臨床上相當(dāng)一部分病人是因為自覺不適而就診的。
　　3、影響功能肢體關(guān)節(jié)附近的瘢痕可影響肢體活動，導(dǎo)致關(guān)節(jié)運動障礙；大面積的瘢痕可使皮膚喪失排汗等功能。
　　瘢痕的臨床表面有其生物學(xué)基礎(chǔ)，反映了皮膚創(chuàng)傷愈合不同階段中細(xì)胞和（或）細(xì)胞外基質(zhì)的一些變化特點，可歸納為下面幾點：
　　1、瘢痕隆起這與皮膚創(chuàng)傷愈合過程中的纖維增生和組織含水量明顯增加有關(guān)。當(dāng)大量纖維生成素組織形成后，既使經(jīng)過組織重塑和改造，局部仍殘留多量的纖維組織。這可解釋一些瘢痕經(jīng)過較長時間后仍明顯高起于皮面的現(xiàn)象。
　　2、瘢痕凹陷瘢痕組織形成后經(jīng)歷了重塑期，多種細(xì)胞分泌的膠原酶及其他蛋白水解酶的降解作用使得細(xì)胞外基質(zhì)被分解吸收，加之組織中液體成分明顯減少，終致瘢痕變平甚至出現(xiàn)凹陷。
　　3、瘢痕收縮除了有與引起瘢痕凹陷相似的原因外，肌成纖維細(xì)胞的生物學(xué)特性與瘢痕收縮也有重要關(guān)系。
　　4、瘢痕發(fā)紅在新形成的瘢痕組織中很常見。瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均表現(xiàn)為外觀發(fā)紅，這與瘢痕組織中血管密度增加血流量增加有關(guān)。
　　5、瘙癢、刺痛和易受激惹等癥狀這在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中很常見，與瘢痕組織中組織胺、某些神經(jīng)肽（如P物質(zhì)）及其他一些介質(zhì)含量增加，刺激游離神經(jīng)末稍有關(guān)。

五、感覺功能
　　皮膚中感覺神經(jīng)及皮膚粘膜中的神經(jīng)末梢感受器可將外來刺激傳至大腦皮層中央后回而產(chǎn)生痛覺、觸覺、壓覺、熱覺、冷覺等感覺，并通過神經(jīng)反射，保護機體免受外界的不良刺激。內(nèi)臟有疾病時，也可引起體表某個部位的疼痛，稱為牽涉痛。癢覺是皮膚的一種特殊感覺，一般認(rèn)為皮膚淺部神經(jīng)末梢受到刺激時可產(chǎn)生癢痛、腋窩、足底等部位對癢覺不為敏感。關(guān)于癢覺的發(fā)生機理目前尚不明確。新愈合的瘢痕產(chǎn)生癢覺癥狀的機制還解釋不清，可能與瘢痕組織內(nèi)與正常皮膚內(nèi)某種化學(xué)物質(zhì)或化學(xué)介質(zhì)的含量不同有關(guān)。皮膚的某些變態(tài)反應(yīng)產(chǎn)生的癢感可能為體內(nèi)外各種刺激引起組織胺和激肽等化學(xué)介質(zhì)增多的緣故，但也有人認(rèn)為激肽或某種溶蛋白酶可使表面細(xì)胞或神經(jīng)末梢釋入某種致癢物。另有人認(rèn)為表皮細(xì)胞、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、細(xì)菌或真菌等微生物可以釋放出內(nèi)肽酶而引起皮膚發(fā)癢。瘢痕組織的自癢癥狀可能也

首先我們來了解一下瘢痕的基本情況：
由燒傷、燙傷、外傷、手術(shù)傷口而留下的疤痕、色澤黑赤，疤痕形成基本病理改變是纖維結(jié)締組織過程增生，尤其是疤痕體質(zhì)的患者，疤痕疙瘩及體質(zhì)更為明顯。

一、瘢痕形成的機制
　　瘢痕形成的機制目前尚未完全清楚，一般認(rèn)為瘢痕的形成是由于機體炎癥反應(yīng)，膠原體的合成與降解不平衡、異常粘多糖的出現(xiàn)以及肌成纖維細(xì)胞的增生所造成。增生性瘢痕中淋巴液減少，局部水腫，可導(dǎo)致瘢痕的肥厚。

二、瘢痕的形成和吸收
　　根據(jù)細(xì)胞對損傷的反應(yīng)，生物組織“愈合”有三種類型：
　　第一種是瘢痕愈合，如心肌、骨骼肌、神經(jīng)等愈合后形成的瘢痕。
　　第二種是組織補充，由受傷組織產(chǎn)生同一種細(xì)胞來補償失去的那部分細(xì)胞，如人的皮膚和胃腸道上皮。一定范圍內(nèi)的損傷可以激發(fā)并加速組織補充，但損傷超過一定限度，即以瘢痕愈合來代替。
　　第三種是再生愈合，即細(xì)胞受外傷激發(fā)后回到原始的非特異形式，在損傷部位再分化為完全愈合所需要的各種不同的類型的細(xì)胞，使身體的單一組織或器官完全復(fù)原。再生愈合只存在于某些低等動物如晰蜴尾巴斷落后可以完全再生，但到了高等動物，這種愈合能力已經(jīng)消失。
　　人體皮膚損傷后的愈合，同時存在上述的組織補充和瘢痕愈合兩個過程。上皮細(xì)胞由正常皮膚邊緣向心性爬行生長，或由皮膚附屬器汗腺、毛囊的上皮向外擴展生長，最后完成創(chuàng)面上皮覆蓋。真皮組織對損傷的反應(yīng)，是形成肉芽組織。肉芽組織實際上是一種炎癥組織，從細(xì)胞學(xué)角度來看，肉芽組織包括：新生的毛血管內(nèi)皮細(xì)胞，由局部原始的中胚層細(xì)胞分化來的纖維母細(xì)胞及其合成物，如膠原纖維、粘多糖等。肉芽組織只是一種過渡階段的組織，從生長到成熟的過程，其細(xì)胞、基質(zhì)及其他成分都在不斷的變化，由肉芽組織到瘢痕的區(qū)分一般以膠原纖維生成素的沉積及細(xì)胞成分的減少為標(biāo)志。瘢痕組織實際上也是不斷變化發(fā)展的，一般經(jīng)歷由增生到成熟的長期變化過程。有進肉芽組織可以被周圍正常組織完全吸收而不經(jīng)歷瘢痕增生過程。影響瘢痕增生的因素很多，如其與遺傳、人種、年齡以及感染、創(chuàng)傷部位、創(chuàng)傷原因、創(chuàng)傷程度等均有關(guān)。
　　瘢痕組織生長到一定階段后自行停止并逐漸吸收消退。一般的創(chuàng)面愈合后半年至一年內(nèi)瘢痕仍在增生，其后逐漸吸收平復(fù)。但此過程可延續(xù)幾年、十幾年尚不能完成。這個過程快慢程度因人而異，個體之間差異很大。有人通過測定瘢痕塊的生化成分發(fā)現(xiàn)瘢痕組織的吸收是從邊緣向中心方向進行，粘多糖的吸收于膠原纖維的崩解吸收，正常組織對瘢痕有吸收作用。膠原的崩解直接受膠原酶及其拮抗物活性的控制。
　　在生理情況下，機體生長發(fā)育過程中結(jié)締組織的“再塑”過程進行得很精確，膠原的崩解和合成有一個完善的調(diào)節(jié)機制系統(tǒng)。影響膠原酶作用的因素很多，如膠原酶本身和其他蛋白酶的性質(zhì)、局部溫度和PH、作用底物（膠原的質(zhì)和量）和局部的非膠原成分，以及腎上腺皮質(zhì)激素、性激素等等。

三、皮膚創(chuàng)傷愈合成真皮纖維化
　　真皮纖維化是指膠原為主的細(xì)胞外基質(zhì)成分在真皮內(nèi)過度積聚。其相關(guān)疾病稱為真皮纖維化疾病或稱纖維化皮膚病，盡管其臨床表現(xiàn)和發(fā)病因素不盡相同，但真皮纖維化這些疾病的共有標(biāo)志。與皮膚創(chuàng)傷愈合過程相類似，可把創(chuàng)傷愈合視為組織纖維化的模型，或纖維化視為失調(diào)、錯位和不恰當(dāng)?shù)膭?chuàng)傷愈合。真皮肉纖維組織形成在皮膚正常創(chuàng)傷愈合時屬于生理反應(yīng)，能夠及時起動，又可適時終止，而在真皮纖維化疾病中，纖維組織形成的正常調(diào)節(jié)過程可能發(fā)生了紊亂。因此瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均被劃歸為真皮纖維化疾病范疇。與其他真皮纖維生成素化疾病如硬皮膚病相比，瘢痕疙瘩和增生性瘢痕還兼有皮膚創(chuàng)傷愈合列為密切的聯(lián)系。故開展皮膚創(chuàng)傷愈合的研究還可能對認(rèn)識真皮纖維化疾病的發(fā)生機制和臨床防治具有借鑒和啟示作用。

四、瘢痕臨床表現(xiàn)的生物學(xué)基礎(chǔ)
　　瘢痕形成是皮膚損傷達(dá)到一定程度后修復(fù)的必然結(jié)果。瘢痕對人體的影響主要有以下幾個方面：
　　1、妨礙美觀即使較小的表淺瘢痕，也會有礙美觀。當(dāng)瘢痕嚴(yán)重時，尤其是顏面部的瘢痕會給患者造成沉重的心理負(fù)擔(dān)。
　　2、產(chǎn)生一定的自覺癥狀瘢痕組織可有不同程度的自覺癥狀，這在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中最為明顯。這些癥狀包括瘙癢、刺痛或灼痛、易受激惹或局部過度敏感等，有些病人甚至有很明顯的觸痛。臨床上相當(dāng)一部分病人是因為自覺不適而就診的。
　　3、影響功能肢體關(guān)節(jié)附近的瘢痕可影響肢體活動，導(dǎo)致關(guān)節(jié)運動障礙；大面積的瘢痕可使皮膚喪失排汗等功能。
　　瘢痕的臨床表面有其生物學(xué)基礎(chǔ)，反映了皮膚創(chuàng)傷愈合不同階段中細(xì)胞和（或）細(xì)胞外基質(zhì)的一些變化特點，可歸納為下面幾點：
　　1、瘢痕隆起這與皮膚創(chuàng)傷愈合過程中的纖維增生和組織含水量明顯增加有關(guān)。當(dāng)大量纖維生成素組織形成后，既使經(jīng)過組織重塑和改造，局部仍殘留多量的纖維組織。這可解釋一些瘢痕經(jīng)過較長時間后仍明顯高起于皮面的現(xiàn)象。
　　2、瘢痕凹陷瘢痕組織形成后經(jīng)歷了重塑期，多種細(xì)胞分泌的膠原酶及其他蛋白水解酶的降解作用使得細(xì)胞外基質(zhì)被分解吸收，加之組織中液體成分明顯減少，終致瘢痕變平甚至出現(xiàn)凹陷。
　　3、瘢痕收縮除了有與引起瘢痕凹陷相似的原因外，肌成纖維細(xì)胞的生物學(xué)特性與瘢痕收縮也有重要關(guān)系。
　　4、瘢痕發(fā)紅在新形成的瘢痕組織中很常見。瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均表現(xiàn)為外觀發(fā)紅，這與瘢痕組織中血管密度增加血流量增加有關(guān)。
　　5、瘙癢、刺痛和易受激惹等癥狀這在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中很常見，與瘢痕組織中組織胺、某些神經(jīng)肽（如P物質(zhì)）及其他一些介質(zhì)含量增加，刺激游離神經(jīng)末稍有關(guān)。

五、感覺功能
　　皮膚中感覺神經(jīng)及皮膚粘膜中的神經(jīng)末梢感受器可將外來刺激傳至大腦皮層中央后回而產(chǎn)生痛覺、觸覺、壓覺、熱覺、冷覺等感覺，并通過神經(jīng)反射，保護機體免受外界的不良刺激。內(nèi)臟有疾病時，也可引起體表某個部位的疼痛，稱為牽涉痛。癢覺是皮膚的一種特殊感覺，一般認(rèn)為皮膚淺部神經(jīng)末梢受到刺激時可產(chǎn)生癢痛、腋窩、足底等部位對癢覺不為敏感。關(guān)于癢覺的發(fā)生機理目前尚不明確。新愈合的瘢痕產(chǎn)生癢覺癥狀的機制還解釋不清，可能與瘢痕組織內(nèi)與正常皮膚內(nèi)某種化學(xué)物質(zhì)或化學(xué)介質(zhì)的含量不同有關(guān)。皮膚的某些變態(tài)反應(yīng)產(chǎn)生的癢感可能為體內(nèi)外各種刺激引起組織胺和激肽等化學(xué)介質(zhì)增多的緣故，但也有人認(rèn)為激肽或某種溶蛋白酶可使表面細(xì)胞或神經(jīng)末梢釋入某種致癢物。另有人認(rèn)為表皮細(xì)胞、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、細(xì)菌或真菌等微生物可以釋放出內(nèi)肽酶而引起皮膚發(fā)癢。瘢痕組織的自癢癥狀可能也與這些因素有潛在的關(guān)系。
個人看法，手術(shù)后早期，也就是瘢痕形成的肉芽腫期（大家或許知道術(shù)后寶寶的手術(shù)疤痕表面有較明顯的紅色隆起），是處理瘢痕的最佳時期，對于一些有瘢痕體制的寶寶而言，情況更是如此；

簽名檔：

與這些因素有潛在的關(guān)系
個人看法，手術(shù)后早期，也就是瘢痕形成的肉芽腫期（大家或許知道術(shù)后寶寶的手術(shù)疤痕表面有較明顯的紅色隆起），是處理瘢痕的最佳時期，對于一些有瘢痕體制的寶寶而言，情況更是如此；

簽名檔：